Евразийская экономическая комиссия приняла номенклатуру лекарственных форм, а также правила классификации медицинских изделий, которые упорядочат продвижение лекарственных средств в странах ЕАЭС, сообщает пресс-служба ЕЭК.
Документы позволят мониторить безопасность, качество и эффективность медицинских изделий.
В частности, ужесточатся требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств. Кроме того, будут установлены единые подходы к информации о лекарственном препарате, наносимой производителем на упаковку, включая сведения о названии лекарства, его составе, форме выпуска и дозировке, а также об изготовителе.
Документ регламентирует требования к изложению и способу доведения до потребителя текста: это касается языка написания, используемых терминов, допустимых сокращений.
Представляя проекты документов, министр по вопросам технического регулирования ЕЭК Валерий Корешков подчеркнул, что фармацевтический рынок и рынок медицинских изделий — сферы особой социальной значимости.
"Есть все основания полагать, что формирование рынков в рамках ЕАЭС позволит улучшить показатели качества, эффективности и безопасности лекарств и медизделий в интересах людей, снять барьеры в их обращении на всей территории союза", — сказал он.
Ожидается, что совет ЕЭК 20 января 2016 года примет необходимые документы об обороте лекарств в союзе.
Источник:
© 2009 Технополис завтра
Перепечатка материалов приветствуется, при этом гиперссылка на статью или на главную страницу сайта "Технополис завтра" обязательна. Если же Ваши правила строже этих, пожалуйста, пользуйтесь при перепечатке Вашими же правилами.
